La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el tratamiento Paxlovid, de la farmacéutica Pfizer, con el que se atenderá a pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones.
“La autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular”, detalló la Cofepris.
El Paxlovid combina nirmatrelvir y ritonavir, en presentación de tabletas. Los dos trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.
El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.
El uso de emergencia se emite tras el análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris.
Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid.
Paxlovid ya ha se ha autorizado en Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea; en Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.